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当医学发展到基因编辑手段时，艾滋病当然不会再成为不治之症。
首先我们知道艾滋病毒是由体液血液传播，它的特性是攻击人体的免疫T细胞，当人体的免疫细胞数量低于常规值时，人就会被各种小病困扰，普通的感冒就会发烧，病情变得连绵持续，不断恶化，进而危害人的生命。
那么如果有能力改变基因序列，让HIV变成不作用于免疫T细胞的病毒，那它也就不是病毒了，只是一些无意义的蛋白质而已，所以我们不应该再去惧怕这些，因为我们一定能够对抗它们的。
今年 3 月，Nature刊登斯隆凯特林癌症纪念中心透过 CRISPR/Cas9 建构强效 CAR-T 细胞的研究论文，确认 CRISPR/Cas9 技术能搬运 CAR 基因到 T 细胞基因组之中的特定位点之上。这种精确的方法能越来越强壮地建构出 CAR-T 细胞，让它杀害肿有害的瘤细胞。
要明白，人体之内适用抗原，假如将具有全新的 DNA 或是 RNA 遗传物质的基因搬运到人体受损组织之中，抗体便会杀害这些基因。因此除使用CRISPR 展开基因编辑，科学家们有一个不懈的方向，便是予 DNA 或是 RNA 遗传物质包一个外壳，让它们免受人体抗体的侵害，进而将这些遗传物质逐出特定的人体受损组织或是器官，因而作为这个外壳保护套的是特定病毒。
目前，科学家的研制出一种叫AAV。这是为什么呢，或许赞赏是由于这种病毒有过“毒”之处了。和其它可做遗传物质保护套的病毒相对。这种基因编辑方法目前也于探险之中，由于逆转录病毒的整合具备随机性，假如引发原癌基因的激活引起癌症，那麽它的安全性把受质疑。因此，找寻特异、有效修缮的靶向工具于基因治疗领域之中倍受关注。
不管怎么说，基因编辑技术的发展是医学领域分析的一小突破。和传统基因治疗方法相对，基因编辑技术高于基因组水平之上对于 DNA 序列展开改造，进而修缮基因缺陷或是变化细胞功能，使完全医治白血病、艾滋病与血友病等恶性疾病也能进行治愈。
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